昨天，制药巨擘葛兰素史克颁布澄清公告，就媒体报道其两款药物遭到美国食物和药物打点局（FDA）禁用一事作出说明。葛兰素史克称，美方只是对公司旗下一款治疗哮喘的药物舒利迭提出了改削药物仿单的提议，不存在药品遭禁一事。
此前有媒体报道称，葛兰素史克出产的两款药品舒利迭和文迪雅被FDA饬令禁用，葛兰素史克也将由此面临3.25亿英镑的丧失踪，并且两款药物在中国均有营销。昨天，记者从葛兰素史克相干负责人处获悉，舒利迭作为单药情势在海内并未上市，文迪雅则确其实海内有售，而且学术界也一向对其存在争论，葛兰素史克筹备在其官方网站上颁布该药物的临床试验、鸠合剖析和不雅察看性研究成果以供参考。
另外，国家药监局消息讲话人颜江瑛暗示，海内对付上述药品将采纳何种法子，将以不良回响监测中央的呈报为基准，今朝并未风闻有任何相干呈报。（京华时报 作者：祝剑禾）
