“四川康弘发展的蹊径，便是我对照赏识的，缘故起因是他们不是失臂统统地求保留，不会用破损性的方法来竞争，同时有科研，有新开发，因而一直有后续品种上市。”
2007年，在与本报一位记者谈及业内赏识的企业时，四川好医生药业整体掌门人耿福能说了这样一段话。
从某种意义上讲，再没有比这更难的工作：博得偕行的尊敬，纵然没有复杂的营销局限，没有显耀的企业历史。创立迄今16年，康弘药业决心遁藏媒体的聚光灯，在收集期间维持很低的曝光率，但这并不妨事碍它一次次地进入业界视野，带着“海内自立研发药企”的自得头衔。
作为企业，康弘的特点之一是发自心田的低调。用该公司一名核心高层的话说：“低调是由于其实没有什么值得自得的，局限不大，历史不长，跟别人对比差距还很大。”然而，这种低调的背后，着实是不愿声张的坚持，是紧盯一流企业、时候以杰出要求自己的自得。
87项海内、国际发现专利（其中美国专利3项，PCT专利5项），12个上市产品，7个一类新药，4个进入临床研究阶段，2个进入Ⅱ期，罗列数字或者是最切近康弘魄力气焰的表达方法。用企业一名核心高管的话说，这些都是“康弘未来发展很是紧张的产品，虽然今朝还面临重大的压力和挑衅。”
“以泛泛心赚取均匀利润”
作为一家隧道的民营企业，康弘上下都是老板柯尊洪烙下的痕迹。用“泛泛心赚取均匀利润”，在康弘的核心高层们看来，这句出自柯尊洪之口的话或者是对企业精神所做的最好表明。
听起来似乎有点抵牾，一个以“自立研发”为寻求的民营企业何以在利润面前目今贯串毗邻稀罕的安然安祥心态？但细心推敲，似乎又顺理成章。研发便是烧钱，不管是在海内照样海外，一个处于“研发”阶段的企业几何会披发点不计本钱的理想主义光线。要是时候将寻求利润最大化摆在第一位，盘算于当下的回报，那么无论怎样都不能成绩真正的研发型企业。反言之，在利润寻求上贯串毗邻泛泛心或者是最得当研发者的心态。
1994年，带着储蓄资金200万人民币，柯尊洪和一路从华西医院药房走出来的核心团队创立了康弘药业。从厂房租赁期间走到本日，康弘旗下已经拥有成都康弘制药、四川济生堂、康弘生物科技、上海康弘伟驰生物技能等7家全资子公司，涵盖生物药、天然药、化学药3个板块。
2009年，康弘药业营销局限约15亿元。16年来，康弘给数十位股东的累计分红只有3000余万元，另一方面，自1998年投巨资于抗肿瘤一类新药W198起，康弘坚持每年把6%的营销总额投入研发，比例远高于海内均匀水平。
1998岁尾，羽翼未丰的康弘在资金极为有限的情形下投入3000万元主动向SFDA申请GMP认证。那时，海内仅血液制品、注射用剂必要经由过程GMP认证，出产固系统体例剂的康弘因主动进步标准获得了SFDA宣布的海内第一张GMP证书。
2006年12月，为登上制剂出口的快车，康弘与美国赛金控股公司（Sagent Holding Co.）各出资50%，总投资1亿美元创立中外合伙康弘赛金（成都）药业有限公司。据相识，赛金控股旗下美国赛金药业（Sagent Pharmaceuticals，Inc.）是一家注册地在芝加哥的从事药物出产、营销和通顺的制药企业，以注射用产品为主，在西洋拥有成熟的渠道优势。
与赛金的相助，让康弘的高层们第一次深入感应熏染国际化质控标准的真正内涵。记者相识到，这个全程根据美国GMP观念打造的项目仅设计费就高达切切美元；从德国引进的间断中断全封闭出产线耗资3000万美元。
最初，美国FDA对赛金在亚洲设厂顾虑重重，但在终极检察了康弘赛金的设计方案之后，FDA的官员们给以必定评价。据相识，受此前金融危急的影响，改项目将于2011年建成投产，届时或将成为亚太区域第一条全封闭间断中断出产线。
“质量来自设计，有质量，才有疗效，有疗效，才有市场。”康弘一位核心高层云云评释企业对质量的坚持。
“新药研发上瘾”
从最初买中药品种、抢首仿药、改造剂型，到生物原立异药的引入，再到完全自立立异的生物药筛选、开发，16年间，康弘的研发模式一直进级，但有两点坚持从未晃悠：一是专业，二是立异。用上述高管的话说，“做企业必需思量市场，必需牢牢捉住销售需求在专业规模深切研究，这是引导思惟。”
康弘的核心团队都是学药出身，这让他们的专业拥有另一层底气。而立异，则是要求自己悉数的产品与众差别，有自立的常识产权。要么是独家产品，要么有剂型专利，不能跟在别人背后。迄今为止，康弘的产品涉及神经、精神、内分泌、肿瘤、胃动力等5大规模。康弘的打点者暗示，下一步还要聚焦品种，选定细分规模，由于做产品不成能个个通吃。
2005年筹办创立的康弘生物，被业界视作康弘药业研发进级的一个分水岭。恰是经由过程这个平台，康弘人口中“最让人奋发的”KH901、KH902、KH903三只针对肿瘤、眼科的一类新药接踵上马。记者相识到，今朝授与国际临床试验标准的个性化肿瘤疫苗KH901、治疗由眼底病变血管复活引起的视网膜疾病的基因工程药物KH902均已进入Ⅱ期临床研究，靶向肿瘤非常血管增生的抗肿瘤抗体类药物KH903则进入Ⅰ期临床研究；化学一类新药——海内首个肿瘤多药耐药逆转剂W198已进入Ⅰb期临床研究。
在谈及KH902时，康弘的核心高管们第一次绝不按捺研发者的感动，并加之以“要是顺利推进，将会是革命性产品”的孤高润色。据称，这个在KH903开发历程中偶然发明的新药在2008年在喷香港举行的世界眼科大会上获得了海内外眼科专家的积极认同，市场远景重大，被康弘寄予厚望。
另一方面，由康弘自立研发、具有自力常识产权的治疗轻、中度烦闷症的中药复方制剂——舒肝解郁胶囊与我国第一个经SFDA批准用于糖尿病肾病的新药——渴络欣胶囊，也已经于2009年上市，前者弥补了抗烦闷中成药的空缺。
除了重大的款项投入外，研发更是孤傲者的游戏，在新品一直上市的舒畅背后，也有不敷为外人性的隐痛。从1998年项目启动走到Ⅰb期临床，作为肿瘤化疗救援用药的W198已经耗去了12年的功夫。这时期，抵挡房地产等高额回报产业的勾引，自封“新药研发上瘾”的柯尊洪一直革新自我坚持的记录。
“一个新的化学分子很是可贵，中国几十万的新药研发职员，真正找到的新化学分子有几个？要是碰到这么一个，怎么能等闲否定，怎么能等闲割舍？”在面对“何不抛却”的质疑时，柯尊洪曾以此作答。
在康弘16年历史中，W198是第一个自立研发的一类新药。在接管媒体采访时，柯尊洪说：“W198的意义在于随时提示我们新药研发的危害。”
对付一家民营企业而言，耐久继承地坚持并不轻易，每年推出一两个拥有自力常识产权的产品也是重大的投入和危害。但在未来几年，康弘还会接连增进生物规模的投入，由于它的操盘手们知道：没有研发就没有未来。 （记者 张玲娜）
