各州、市食品药品监督管理局，省局稽查局：
为切实加强对我省药品生产企业生产的进入外省基本药物增补目录品种的质量安全监管，按照有关规定和要求，现作如下通知：
一、各单位要督促本行政区域内药品生产企业根据本企业品种进入外省基本药物增补目录的情况，按要求做好电子监管、处方工艺核查工作。对纳入外省增补目录的非注射剂类品种申请进行处方工艺核查的，由各州（市）局对其相应品种进行核查，并建立核查档案。
二、各单位要摸清本行政区域内药品生产企业生产的品种进入外省基本药物增补目录的情况，进一步加强日常监管，建立健全监管档案，并填写进入外省基本药物增补目录品种处方工艺核查汇总表，于每年11月底前上报省局。
联系人：王彬
联系电话：0871-8896334
二〇一一年五月三日
附表：进入外省基本药物增补目录品种处方工艺核查汇总表
