09年重庆市关于药品生产企业申报的通知

发布日期:2009-11-20  |  浏览次数:82536  转载来源:编辑部整理

  
各药品生产企业:
请各生产企业在报名之前,仔细阅读《2009年重庆市医疗机构药品集中采购实施细则(试行)》,按照要求准备报名材料,并按照规定顺序装订。现将有关事项重点强调如下:
 一、药品生产企业申报材料编制
(一)申报材料要求和签署
1、申报材料由生产企业正式授权的申报代表签字或盖章后,每一页均应加盖生产企业鲜章后当面提交服务中心,其中网上申报品种总表须同时提交电子版和纸质材料。
2、生产企业不得对申报材料行间插字、涂改或增删,如确须修改错漏,必须由生产企业法人或申报代表在错漏处签字同时加盖生产企业公章。
3、申报材料必须真实、合法;复印件务必清晰可辨。
(二)申报材料式样
复印件材料用A4 打印纸复印,产品说明书原件粘贴于A4 纸,其他材料用A4纸按规定的格式(附件1、附件2)打印。
(三)申报材料的组成
企业材料目录

装订序号

 
材料名称
材料格式
审核结果
1
封面
见附件1-1
 
2
申报函
见附件1-2
 
3
法人代表委托书
见附件1-3
 
4
供货承诺函
见附件1-4
 
5
药品生产企业基本情况
见附件1-5
 
6
网上申报品种总表
见附件1-6
 
7
报名前两年内是否有生产假药记录的声明
见附件1-7
 
8
《药品生产许可证》
A4

分页标题

印件
 
9
《营业执照》
A4印件
 
10
《GMP认证证书》
A4印件
 
11
上一年度单一企业增值税纳税报表
A4

分页标题

印件
 

 

 
注: 1、进口药品全国总代理商提供:《药品经营许可证》、《营业执照》和《GSP认证证书》。
2、“审核”栏由服务中心资质审核人员填写。
3、此页打印在封面的反面。
 
初审人:                      复审人:        
 
时  间:    年  月  日        时  间:    年  月  日
 
二、申报要求
 符合报名条件的药品生产企业或药品经营企业委托的申报代表(被授权人),持法人代表(负责人)授权书和身份证复印件、申报代表身份证及复印件、加盖公章的企业三证复印件申请报名。一家企业只能委托一个申报代表;一个申报代表只能接受一家企业的委托。
三、申报企业
本次申报的企业仅仅限于涉及《不限价不竞价药品采购目录》的药品生产企业,其它竞价议价药品生产企业的报名时间另行通知。