1. 什么是投标序号？
答：用户名后四位数字就是投标序号。
2. 文件编号如何添写？是否可以手写？
答：可以添写流水序号即可。可以手写。
3. 在网上申报时，如果产品查询不到，应该怎么做？
答：如申报系统内无欲竞价药品（请首先核对是否存在输入错误及是否在《竞价药品目录》内），请将欲竞价药品批件、质量标准及说明书原件（标注联系人及联系电话），于2012年2月16日16:30前递交至沈阳军区药品器材集中采购办公室，更新药品数据库后，竞价人再进行网上申报即可。
4. 如果企业是自主定价，那物价文件怎么提交？
答：可以直接提供企业自主定价文件。
5. 物价文件如何没有东北地区物价备案的，是否需要到当地进行备案？
答：不需要到当地备案，企业可以提供其他省的物价文件。
6. 企业的不良记录，是否需要企业到药监去开证明？
答：不需要企业到药监局开证明。
7. 递交投标文件是否需要密封？如何密封？
答：需要密封，投标文件密封处需要加贴封条及公章。
8. 法定代表人授权书，投标人授权书和转配送授权书的授权人可否是同一人？
答：如果是同一人负责，可以为同一人。
9. 基准价的定价标准？如果对基准价有质疑，怎么办？
答：基准购入价的制定，将根据该品种上一年度沈阳军区药品集中采购中标结果和辽宁省、吉林省、黑龙江省招标中标结果综合确定，并作为此次竞价采购报价的最高限价。此次竞价采购的所有报价均不得高于基准购入价。竞价人对投标药品的基准购入价有疑义的，可于2012年3月23日～26日（每日9:00～16:00）期间向集中采购办公室提出书面质疑。
10. 质量层次的定义标准？什么时间可以看到？
答：西药分为3个评价层次
第一层次：专利药品（含专利保护期内和保护期过期），原研制药品，化学药品注册分类一类药品（包括国家一类新药等）；
第二层次：单独定价药品；
第三层次：普通GMP产品。
中成药分为2个评价层次
第一层次为优质优价中成药；
第二层次为普通GMP产品。
专利药品的竞价人必须提交专利证明文件。如原件为外文，需提供中文翻译件。中文翻译件的内容应包括专利名称和专利保护期限，专利特指药品化合物专利，是指由中华人民共和国知识产权局或其他国家知识产权保护部门认证取得化合物专利保护的药品，不包括外观设计、实用新型、工艺流程或工艺方法等专利。
原研制药品和单独定价药品，以国家发改委（原国家计委）公布为准。
优质优价中成药是指经国家发改委（原国家计委）认定的中成药品。
11. 多包装投标时，如果最小包装中标，大包装是否可以按差比价原则直接中标？
答：小包装中标，大包装可以按差比价原则直接中标。
12．大输液包材不同都可以投吗？是否在一起评标？
答：如果所投注射液包材不同（如玻璃瓶、塑瓶），都需要投标。同一品规的品种，相同包材一起评标。
13.中药产品，目录里是参麦片，那参麦注射液可以投不？
答：可以投标。只要通用名相同，其他剂型也可以投标。
2012年度沈阳军区医疗机构药材集中竞价采购招标问题汇总
发布日期：2012-02-10 | 浏览次数：79404 转载来源：编辑部整理
