国家食品药品监督管理局药品安全监管司关于征求《药品生产质量管理规范（2010年修订）》确认与验证等3个附录意见的函（食药监安函[2013]13号）
百度虫医药招商网发布时间：2013-03-22 阅读次数： 66次 [小 中 大] [发送短信] [收藏] [返回]
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为进一步加强药品生产的监督管理，根据《药品管理法》和《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，我司组织起草了《药品生产质量管理规范（2010年修订）》确认与验证、取样、计算机化系统等3个附录(征求意见稿)，现征求你们意见。请你们认真研究，于2013年4月12日前将书面修改意见通过电子邮件方式反馈我司。
本文件同时发布在国家局网站，公开征求社会各界意见和建议。请于2013年4月12日前将书面修改意见通过电子邮件方式反馈我司。
附录（征求意见稿）具体内容请登录国家局网站（http://www.sfda.gov.cn）自行下载。
联系人：叶家辉
电 话：010-88330812
电子邮箱：ajgmp@sfda.gov.cn
国家食品药品监督管理局药品安全监管司
2013年3月21
