2013年江西省食品药品监督管理局关于召开全省药品生产企业信息沟通会暨业务培训会议的通知（赣食药监安〔2013〕4号）
百度虫医药招商网发布时间：2013-05-10 阅读次数： 104次 [小 中 大] [发送短信] [收藏] [返回]
所属项目项目名称
各设区市（樟树市）药品不良反应监测中心，各制药企业：
为进一步贯彻落实新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》，加强药品监管，强化风险控制，促进药品生产企业主动开展药品不良反应监测工作，经研究决定，于2013年5月16日在南昌市举办全省药品生产企业信息沟通会暨业务培训会议，现将有关事项通知如下：
一、会议内容
1、全省药品生产企业药品不良反应监测工作体系检查通报；
2、2012年度我省药品生产企业生产的药品在全国范围内发生药品不良反应信息反馈与通报；
3、业务培训：
（1）药品定期安全性更新报告（PSUR）的撰写与上报；
（2）讲解新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》。
二、会议时间和地点
会议时间： 5月16日上午报到，下午2:30开会。
会议地点：京西宾馆（南昌市省政府大院南一路9号）
三、参会人员及要求
参会人员：各设区市（樟树市）ADR中心负责人；药品生产企业分管ADR工作的副总、从事ADR工作的专职人员各1人。
四、其他事项
1、食药监部门参会人员食宿费由会议承担，交通往返费用自理；企业参会人员食宿由会议统一安排，费用自理。
2、请各市中心做好本地区参会人员的组织工作，统一填写《会议回执》后于5月13日前传真至0791-86220196，或将《会议回执》以EXCLE的格式发送至jiangxi@adr.gov.cn。
3、联系人及联系电话：
联系人：邓小云（手机号：18170038658）
余 超（手机号：15079036697）
联系电话：0791-86220196
附件：全省药品生产企业信息沟通会暨业务培训会议回执
江西省食品药品监督管理局
2013年5月8日
