无创产前DNA检测是针对胎儿染色体数目异常疾病的新型检测技术，该方法采用新一代高通量测序技术结合生物信息学分析方法，对孕妇外周血中的游离DNA进行检测和分析，是一项安全、精确、快速的新型检测技术。
目前发病率较高的21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征），都在其检测范围内。
以唐氏综合征检测为例，研究发现，对于孕妇外周血中游离的胎儿DNA，由于唐氏综合征胎儿比正常胎儿多一条21号染色体，导致怀有唐氏综合征胎儿的孕妇外周血中21号染色体含量比正常孕妇略高。
通过对孕妇外周血中21号染色体的相对含量进行直接检测，分析比对受检者与普通孕妇人群的外周血中21号染色体含量水平，即可进一步得到受检者生育唐氏儿的风险。结合新一代高通量测序技术，其检测灵敏性和精确度大大提高，检测周期也大大缩短。唯实无创产前DNA检测招商详情请进入>>
唯实无创产前DNA检测项目特点
1.安全：只需抽取孕妇静脉血，不伤及胎儿、不导致流产或宫内感染
2.准确：准确率高达99.9%以上
适用人群
1、所有12-24周的单胎孕妇
2、唐筛结果为高风险的
3、患某些慢性病或传染病的
4、有不明原因自然流产史、死胎或畸胎史的
5、羊水穿刺细胞培养失败的，或不愿接受穿刺诊断的
6、不适宜进行羊水穿刺诊断的（如胎盘前置、孕囊低置、羊水过少、珍贵儿等）
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