中国人口协会数据表明,目前不孕不育患者人数超过4000万,占育龄人口的12.5%。
由遗传缺陷(包括基因突变和染色体异常)所引起的精子发生障碍占男性不育症患者总数的30%以上,人类Y染色体上存在着许多与精子发生相关的基因,这些基因的缺失或突变为原发性男性不育症的遗传学病因,患者临床多表现为无精子症,及少、弱、畸精子症。
而部分女性患有特纳氏综合征的女性其中一个X染色体缺失、不完整或遭到了损坏。患者有生长迟滞,第二性征不发育、无生长加速,无乳房发育和原发闭经等症状和体征,也是导致不孕的重要原因。唯实不孕不育基因突变检测招商详情请进入>>
项目特点:
本项目是通过检测患者夫妇双方血液中的DNA,判断患者性染色体是否出现异常和突变,从而明确不孕不育病因,指导辅助生殖。本项目能够检测性染色体拷贝数、Y微缺失、CFTR、DPY19L2、FMR1等基因突变,以及30种重大遗传病基因。

检查结果说明
结果1:显示无法正常生育,则需采取穿刺、试管婴儿等技术辅助生殖。
结果2:显示有机会正常生育,则可继续正常备孕。

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